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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2019-09-25 - 2021-02-12

Phase III

一項開放性、隨機分配、雙組、對照試驗，評估玻璃體(IVT) aflibercept相較於雷射光凝固療法對於早產兒視網膜病變(ROP)病患的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    Eylea

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-05-15 - 2021-06-11

Phase II

BAY 1093884用於患有A 型或B型血友病、體內具有或不具有凝血因子抗體之成人患者的多重劑量逐步調升試驗

  • 適應症

    A型和B型血友病

  • 藥品名稱

    BAY 1093884

參與醫院
6間

終止收納5間

2018-08-24 - 2021-01-29

Phase II

一項隨機分配、平行分組、安慰劑對照、雙盲的多中心試驗，針對正常收縮分率心臟衰竭(VITALITY-HFpEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑vericiguat對於改善日常生活中各項生理功能的療效與安全性

  • 適應症

    正常收縮分率心臟衰竭(HFpEF)

  • 藥品名稱

    Vericiguat, BAY 1021189

參與醫院
4間

終止收納4間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2018-12-01 - 2021-08-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心之第2b 期試驗，評估兩種不同劑量vilaprisan (BAY 1002670)相較於安慰劑用於具有症狀之子宮內膜異位症女性的療效與安全性

  • 適應症

    子宮內膜異位症

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
6間

尚未開始3間

終止收納3間

2010-11-01 - 2012-11-30

Phase II/III

一項第二/三期、隨機分配、交叉治療、開放標記的試驗，旨在證實使用不含血漿蛋白質的基因重組型第八凝血因子加蔗糖配方(BAY 81-8973)作為先前接受過治療的嚴重A型血友病病患的預防性治療時，其成效優於需求性療法

  • 適應症

    Hemophilia A

  • 藥品名稱

    BAY 81-8973

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-04-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對因病理性近視引起脈絡膜新生血管的受試者，研究玻璃體內注射VEGF Trap-Eye之療效、安全性與耐受性。

  • 適應症

    病理性近視引起脈絡膜新生血管

  • 藥品名稱

    EYLEA

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項以refametinib (BAY 86-9766)用於具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗。

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766)

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib，作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-07-15 - 2016-01-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、雙重虛擬、多中心試驗，針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫，且患有第2型糖尿病(併含/不併含慢性腎臟病)或僅患有中度慢性腎臟病的受試者，評估BAY 94-8862相較於eplerenone的安全性及療效

  • 適應症

    慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-04-01 - 2017-12-31

Phase III

一項單組、跨國性、前瞻性、介入治療、開放性、多中心試驗，使用Radium-223 dichloride治療骨轉移的去勢治療無效之攝護腺癌(CRPC)病患

  • 適應症

    骨轉移的抗去勢型攝護腺癌(CRPC)

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223

參與醫院
4間

終止收納4間

1 487 488 489 490 491 524
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