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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2020-01-01 - 2024-08-08

Phase III

Tirzepatide每週一次用於肥胖，或過重並有體重相關共病，且無第2型糖尿病之受試者中的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-1)

  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病，且無第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Tirzepatide

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-02-15 - 2021-04-22

Phase III

針對患有第二型糖尿病且心血管疾病高風險的病患比較一週使用一次LY3298176及胰島素Glargine之療效及安全性(SURPASS-4)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY3298176

參與醫院
9間

終止收納9間

2019-04-01 - 2022-12-15

Phase III

一項隨機分配、第3期、開放標示試驗，比較LY3298176相較於調整劑量之胰島素Degludec對第2型糖尿病病患血糖控制的影響(SURPASS-3)

  • 適應症

    第2型糖尿病(T2DM)

  • 藥品名稱

    LY3298176

參與醫院
9間

終止收納9間

2018-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Baricitinib併用外用皮質類固醇對於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性- BREEZE-AD7

  • 適應症

    中度至重度異位性濕疹(異位性皮膚炎)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
5間

終止收納5間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

-

Phase III

評估使用Exenatide一天兩次在第二型糖尿病患的長期安全性之開放性試驗

  • 適應症

    Exenatide is under clinical investigation as a potential treatment for patients with type 2 diabetes mellitus inadequately treated with diet and oral antidiaetic medication.

  • 藥品名稱

    Exenatide

參與醫院
0間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    LY3361237

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    LY3454738

參與醫院
8間

召募中8間

2022-05-01 - 2023-02-23

其他

一項使用 DRP-104（一種麩醯胺酸拮抗劑）於晚期實體瘤成人患者的第 1 期與第2a 期之首次人體試驗

  • 適應症

    晚期或復發型、經組織學或細胞學確認的轉移型或無法切除的實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    DRA 104-001

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗，針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者，評估 ALXN2050 的療效與安全性

  • 適應症

    增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2023-12-12 - 2024-07-22

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，評估CA102N併用Trifluridine/Tipiracil (TAS-102) 相較於Bevacizumab併用TAS-102，於轉移性大腸直腸癌(mCRC)且標準治療失敗之受試者中的療效、安全性以及耐受性

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    CA102N癌思停 注射劑 / AVASTIN INJECTION朗斯弗膜衣錠15毫克朗斯弗膜衣錠20毫克

參與醫院
1間

召募中1間

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