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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2016-03-07 - 2020-02-26

Phase I/II

一項第 1、2 期試驗，將擴增的脂肪幹細胞同種異體注入膝骨關節炎病患以評估其安全性及 療效。

  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    ELIXCTYE

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-04-16 - 2018-08-30

Phase I

An Open-Label Phase I Study to Assess the Safety and Tolerability Profile of Three Escalating Doses of DCB-DM101 in Healthy Volunteers and Optimum Dose of DCB-DM101 as Add-on Treatment in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Patients

  • 適應症

    第二型糖尿病/Type two diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    DCB-DM101

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-11-29 - 2013-11-29

Phase II

一個雙盲、隨機、安慰劑控制、平行組別的第二期不同劑量之臨床試驗，以評估SR-T100凝膠對於尋常疣病患的治療效果及安全性

  • 適應症

    治療尋常疣

  • 藥品名稱

    SR-T100凝膠

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase II

評估ENERGI-F703凝膠在治療糖尿病足潰瘍病人的療效性與安全性之隨機、雙盲、安慰劑對照、平行的第二期臨床試驗

  • 適應症

    糖尿病足潰瘍(Diabetic foot ulcers，DFUs)

  • 藥品名稱

    ENERGI-F703 GEL

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-01-17 - 2021-12-31

Phase I/II

評估施行分層植皮手術之成人患者使用TWB-103於供皮區傷口的安全性與療效之第一/二期臨床試驗

  • 適應症

    施行分層植皮手術之成人患者

  • 藥品名稱

    TWB-103

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-06-08 - 2019-04-30

Phase II

針對曾以含鉑藥物治療失敗之復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌受試者評估SCB01A療效和安全性的一項開放性、第II期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    SCB01A

參與醫院
4間

終止收納4間

張牧新
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏和雄
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2018-03-01 - 2020-02-29

Phase II

評估ENERGI-F701液劑在治療女性受試者異常落髮的療效性與安全性之隨機、雙盲、有效藥對照、平行的第二期臨床試驗

  • 適應症

    女性異常性落髮

  • 藥品名稱

    ENERGI-F701液劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

陳志強
臺北榮民總醫院

皮膚科

2014-01-01 - 2018-07-30

Phase II

一個雙盲、安慰劑控制、隨機的第二期臨床試驗，評估SR-T100凝膠對於外生殖器及肛門周邊疣的治療。

  • 適應症

    外生殖器及肛門周邊疣

  • 藥品名稱

    SR-T100凝膠

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase II

併用DMARD治療類風濕性關節炎活動期的病人，接受LY2439821 (抗IL-17抗體)多劑皮下注射的第2期劑量變動試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    LY2439821

參與醫院
5間

終止收納1間

試驗已結束4間

2009-11-01 - 2011-08-31

Phase II

評估惡化或轉移性非小細胞肺癌患者施用LY2603618合併Pemetrexed的二期試驗

  • 適應症

    惡化或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2603618

參與醫院
3間

試驗已結束3間

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