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5239

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗,針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者,比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。
  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11

終止收納11

2011-01-31 - 2013-12-31

Phase III

針對中度至重度全身紅斑性狼瘡疾病受試者,探討EPRATUZUMAB經4個12週治療週期(共48週)後療效與安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗(EMBODY 1)(研究計畫書編號:SL0009)
  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
3

終止收納3

2011-04-01 - 2015-12-31

Phase III

針對接受EPRATUZUMAB治療的全身性紅斑性狼瘡受試者,評估安全性與耐受性的第3期、多中心、開放性延伸試驗 (EMBODY 4)(研究計畫書編號:SL0012)
  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身性紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
5

終止收納5

2010-09-06 - 2012-12-31

Phase III

AP 12009與Temozolomide或BCNU之標準治療比較,用於復發性或難治型退行性星狀細胞瘤(世界衛生組織第III級)成人病患之療效和安全性:一項隨機分配、活性對照、開放性、臨床第三期研究
  • 適應症

    復發性或難治型退行性星狀細胞瘤(世界衛生組織第III級)

  • 藥品名稱

    AP12009

參與醫院
4

終止收納4

2012-08-02 - 2013-06-25

Phase III

評估 Rolapitant 用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照研究的安全性與療效試驗
  • 適應症

    用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    Rolapitant

參與醫院
17

終止收納17

2012-06-27 - 2013-09-09

Phase II

A RANDOMIZED PHASE 2 NON-COMPARATIVE STUDY OF THE EFFICACY
  • 適應症

    RECURRENT ENDOMETRIAL CANCER

  • 藥品名稱

    PF-04691502/ PF-05212384

參與醫院
2

終止收納2

2012-09-01 - 2016-02-28

Phase III

針對精神分裂症患者的 SM 13496 lurasidone HCl 長期延伸試驗〈第 3 期 試驗〉
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
8

終止收納8