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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2008-12-01 - 2014-01-31

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of TAC101 in Combination with Transcatheter Arterial Chemoembolization(TACE) Versus TACE Alone in Asian Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma (Protocol no. TAC101-204)

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    TAC101

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-02-15 - 2012-09-15

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel Group, Multi-Center, Multi-National Study for Evaluation of Efficacy and Safety of DU-176b Versus Warfarin In Subjects with Atrial Fibrillation – Effective Anticoagulation with Factor Xa Next Generation in Atrial Fibrillation (ENGAGE – AF TIMI - 48)

  • 適應症

    Prevention of Stroke in Patients with AF.

  • 藥品名稱

    DU176b

參與醫院
16間

終止收納16間

2008-12-01 - 2012-12-31

其他

Open, randomized, multinational phase IIIb trial evaluating the activity and safety of cetuximab as 250 mg/m² weekly and 500 mg/m² every two weeks maintenance therapy after platinum-based chemotherapy in combination with cetuximab as first-line treatment for subjects with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-03-01 - 2009-12-31

Phase III

一項 atomoxetine hydrochloride (LY139603) 用於成年注意力缺乏與過動症患者之開放標記、劑量增加研究

  • 適應症

    注意力缺乏與過動症 (ADHD)

  • 藥品名稱

    STRATTERA

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-08-01 - 2009-12-31

Phase III

A Multi-centre, Open Label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of E2007 as an Adjunctive Therapy in Levodopa Treated Parkinson's Disease Subjects with Motor Fluctuations

  • 適應症

    運動機能波動障礙之的帕金森氏症

  • 藥品名稱

    E2007

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-01 - 2010-10-31

Phase III

一項雙盲、隨機化、平行分組比較原發性高血壓受試者使用Ramipril與TAK-491之療效與安全性之臨床試驗

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    TAK-491

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-03-01 - 2011-12-31

Phase III

The Van Gogh Study: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo and Pramipexole Controlled Study to Assess Efficacy and Safety of SLV308 as Adjunct Therapy to L-dopa in Patients with Parkinson’s Disease Experiencing Motor Fluctuations

  • 適應症

    Parkinson′s Disease

  • 藥品名稱

    SLV308

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

以多中心合作、隨機、雙盲、安慰劑與Entacapone平行對照之臨床實驗,來研究E2007對於已服用Levodopa(左多巴)且具有運動波動障礙之帕金森氏症患者的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    Parkinson's Disease

  • 藥品名稱

    E2007-0009

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-08-01 - 2012-07-31

Phase III

被動免疫對阿茲海默症進展的影響：比較LY2062430與安慰劑

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    Solanezumab (LY2062430)

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-05-01 - 2010-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗，在開始接受Allopurinol (別嘌呤醇)治療的期間評估Rilonacept (利納西普) 預防痛風發作之安全性與療效

  • 適應症

    間歇性痛風

  • 藥品名稱

    Rilonacept

參與醫院
10間

終止收納10間

1 434 435 436 437 438 524
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