問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2017-01-17 - 2020-09-30
適應症
無法手術的晚期或轉移性胃癌（GC）或胃食道交接處（GEJ）癌症
藥品名稱
Nivolumab/Ipilimumab/Oxaliplatin/Fluorouracil/Leucovorin/Capecitabine
參與醫院2間
終止收納1間
試驗已結束1間
血液腫瘤科
2017-01-15 - 2020-01-31
結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌
PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
PTS100注射劑
參與醫院6間
召募中5間
2025-04-25 - 2029-02-28
第I 期：安全性：劑量限制毒性(DLT)、不良事件(AE) 和嚴重不良事件(SAE) 的發生率和嚴重程度，包括實驗室檢測數值、生命徵象、心電圖(ECG) 的變化耐受性：暫停給藥、調降劑量、停止治療的頻率第II 期：依據當地實體腫瘤反應評估標準版本1.1 (RECISTv1.1)，在6 個月時的無惡化存活率(PFS)
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。•OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院5間
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
肺動脈高壓
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-15 - 2032-12-31
帕金森氏症
召募中6間
2025-07-15 - 2030-12-31
乳癌/卵巢癌/子宮內膜癌
錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑
全部
