問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2012-10-01 - 2015-09-30
適應症
乳房原位癌 女性乳房惡性腫瘤 男性乳房惡性腫瘤
藥品名稱
氟18胸腺嘧啶核苷
參與醫院2間
終止收納2間
2015-11-24 - 2019-12-31
臨床上因為﹕(1)缺血性腦中風(且核医檢結果顯示顱內仍有缺血現象); (2)是暫時性缺血發作事件，或(3)經做過心導管檢查、或經相磁震掃描 (MRA)診斷為嚴重性顱內頸動脈狹窄或顱內動脈狹窄，病人已接受最適當藥物治療，含抗血小板治療 (aspirin or clopidogrel)、降血脂藥物(statin)及血壓控制。願意接受以心導管經內頸動脈打入自體血管內皮幹細胞治療的納入此研究。
NIL
參與醫院1間
終止收納1間
2017-02-01 - 2018-01-31
因各式關節炎接受全人工膝關節置換的病患
Tranexamic acid
試驗已結束1間
2016-08-01 - 2018-07-31
患有各式關節炎接受全人工膝關節置換的病患 病人曾有深層靜脈血栓或是有發生深層敬脈血栓高風險族群患 有缺血性心臟病、有中風病史及心律不整等有血栓風險，不宜使用靜脈注射傳明酸(tranexamic acid)的患者
2016-06-01 - 2020-05-31
年齡大於20歲小於80歲，因高血壓而造成慢性腎衰竭病人，經過腎臟科醫師評估過， 受試者已接受最適當藥物治療，含ACEI、ARB、DRI至少12週(含)以上。臨床上腎功能仍處於CKD III-IV。受試者願意接受經導管注射內皮幹細胞於腎動脈治療，且願意加入此研究追蹤者。試驗前一年當中，腎功能須穩定在Ccr 15-60ml/min此範圍中且沒有劇烈變化。
內皮幹細胞
參與醫院0間
2014-08-01 - 2016-07-31
紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時的異常出血、腎出血
Tranexamic Acid
2019-08-01 - 2022-07-31
進行性上眼神經核麻痺症病患，20位行為型額顳葉失智症，20位失語症型額顳葉失智症，10位皮質基底核退化症病人
18F-PM-PBB3 for Injection
召募中2間
2019-01-01 - 2020-02-05
ALZHEIMER’S DISEASE
18F-AV-45 (AV45/Amyvid)，
參與醫院3間
終止收納3間
2024-04-01 - 2027-03-31
膀胱過動症
保妥適乾粉注射劑
尚未開始1間
2023-08-01 - 2026-07-31
頭頸癌
68Ga- FAPI-46
召募中1間
全部
