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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2017-11-15 - 2022-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心試驗，以證實Sotagliflozin試驗藥物對於具有心血管風險因子且腎功能中度損傷的第2型糖尿病患者發生心血管和腎臟事件的作用。

  • 適應症

    具有心血管風險因子且腎功能中度損傷的第2型糖尿病患者

  • 藥品名稱

    Sotagliflozin

參與醫院
10間

尚未開始1間

終止收納7間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2016-09-01 - 2018-03-31

Phase III

比較口服型Lefamulin (BC-3781)與口服型Moxifloxacin對於社區感染型細菌性肺炎成人病患之療效與安全性的第三期、隨機分組、雙盲、雙模擬試驗。

  • 適應症

    社區感染型細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    BC-3781 tablet

參與醫院
7間

終止收納5間

2016-04-29 - 2019-04-28

Phase I

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、單一劑量遞增與多次 劑量遞增、調整性平行試驗，探討健康受試者與慢性Ｂ型肝炎受試 者口服 RO7020322 的安全性、耐受性、藥物動力學與藥物藥效學

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒（HBV）感染

  • 藥品名稱

    RO7020322

參與醫院
5間

終止收納4間

2015-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項雙盲安慰劑對照研究，評估心血管不良事件高風險之第二型糖尿病患者使用bexagliflozin對糖化血色素(hemoglobin A1c) 的作用。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Bexagliflozin Tablets

參與醫院
9間

終止收納7間

江晨恩
臺北榮民總醫院

賴文德
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-10-28 - 2015-10-28

Phase III

裘馨氏肌肉萎縮症受試者使用drisapersen之長期安全性、耐受性及療效的開放標記延伸試驗(計畫編號：BMN-051-302

  • 適應症

    Duchenne muscular dystrophy

  • 藥品名稱

    drisapersen

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-11-15 - 2018-10-31

Phase II

使用Talazoparib（BMN673）單一療法於復發性或轉移性實體腫瘤患者的一項第2期、多中心、開放標示、生物標記探討研究。

  • 適應症

    乳癌和卵巢癌

  • 藥品名稱

    BMN 673

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-10-01 - 2019-05-15

Phase III

一項國際性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，目 的為研究接受下肢血管重建術的症狀性周邊動脈疾病患者，在使用 rivaroxaban 降低主要血管栓塞事件時的療效與安全性。

  • 適應症

    症狀性周邊動脈疾病

  • 藥品名稱

    Xarelto tablet

參與醫院
8間

終止收納7間

林宗憲
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

江晨恩
臺北榮民總醫院

2015-08-01 - 2018-12-31

Phase II

在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中，以診間與動態血壓監測評估不同劑量之Rostafuroxin相較於Losartan的抗高血壓效果。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Rostafuroxin

參與醫院
14間

終止收納12間

2014-02-28 - 2017-03-31

Phase III

Reduced-dosed rivaroxaban and standard-dosed rivaroxaban versus ASA in the long-term prevention of recurrent symptomatic venous thromboembolism in patients with symptomatic deep-vein thrombosis and/or pulmonary embolism. (The Einstein Choice Study)

  • 適應症

    對指標事件已完成6 至12 個月抗凝血劑治療的具症狀之深部靜 脈血栓塞（DVT）病患和/或肺栓塞（PE）病患

  • 藥品名稱

    BAY 59-7939/ Rivaroxaban

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-06-01 - 2018-08-09

Phase II

一個三組隨機分配、開放標籤、針對鐳-223 二氯化合物 50 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 55 kBq/公斤）相較於 80 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 88 kBq/公斤），以及相較於延長50 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 55 kBq/公斤）用藥時程，對於罹患轉移至骨骼之抗去勢型攝護腺癌受試者之第二期研究

  • 適應症

    轉移至骨骼之抗去勢型攝護腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 Radium-223 Dichloride

參與醫院
5間

終止收納5間

1 346 347 348 349 350 524
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