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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2009-05-01 - 2012-12-31

Phase III

Phase 3 Open-Label Randomized Study of Amonafide L-Malate in Combination withCytarabine Compared to Daunorubicin in Combination with Cytarabine in Patients with Secondary Acute Myeloid Leukemia (AML)

  • 適應症

    Secondary Acute Myeloid Leukemia/續發性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Amonafide

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Low-Dose Human Interferon α by the Oral Mucosal Route During the 6-Month Follow-up Period of Standard Combination Therapy for Hepatitis C Virus Infection

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    人類干擾素-α

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-02-01 - 2017-05-28

Phase III

中文：Protocol SV001 (Study 1): 華陽複方對於已進行標準治療的非小細胞肺癌末期患者的作用: 一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。英文：Protocol SV001 (Study 1): Effects of a Dietary Supplement (SV) on Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Standard Therapy: A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study.

  • 適應症

    末期非小細胞肺癌之輔助性療法

  • 藥品名稱

    華陽複方

參與醫院
7間

終止收納3間

暫停召募4間

2015-10-01 - 2015-12-31

Phase I

Granisetron Hydrochloride Nasal Spray (GNS) 投予健康受試者之第一期藥物動力學試驗

  • 適應症

    抗過敏及止吐劑所致之不良影響

  • 藥品名稱

    Granisetron Hydrochloride Nasal Spray (GNS)

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-01-01 - 2016-12-31

Phase I

一個開放性、劑量提升之第一期臨床試驗，決定與評估末期或轉移型之原發性固態腫瘤患者，接受錸-188-微脂體後的最大耐受劑量與安全性。

  • 適應症

    末期或轉移型之原發性固態腫瘤患者

  • 藥品名稱

    188Re-BMEDA-liposome

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-09-01 - 2018-12-31

Phase II

一項探討穩定型中至重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者使用N-乙醯半胱胺酸（N-acetylcysteine）的隨機、雙盲、安慰劑對照、第二期劑量探索試驗

  • 適應症

    穩定型中至重度慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    愛克痰發泡錠 / Actein Effervescent tablet

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-03-01 - 2016-03-31

Phase II

針對3至6歲以及6至35個月大的幼童，評估腸病毒71型(EV71)疫苗的安全性與免疫生成性之開放性、劑量決定的第二期試驗。

  • 適應症

    預防腸病毒71型感染

  • 藥品名稱

    EV71 vaccine

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

黃高彬
中國醫藥大學附設醫院

小兒科

2014-02-04 - 2015-02-11

Phase II

一項評估新型流感疫苗AdimFlu-A (H7N9)對健康自願受試者的安全性與免疫原性之臨床試驗

  • 適應症

    預防A(H7N9)新型流感

  • 藥品名稱

    AdimFlu-A (H7N9)

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-06-01 - 2018-09-30

Phase III

一個隨機分配、多中心、開放性、雙組的第三期試驗，比較trastuzumab emtansine 併用 pertuzumab與化學療法併用 trastuzumab 及 pertuzumab做為HER2陽性乳癌患者之前置輔助療法

  • 適應症

    罹患可手術切除、HER2陽性、原發性腫瘤大於2公分之局部晚期或發炎性早期乳癌，且未曾接受治療的患者

  • 藥品名稱

    賀疾妥® / PERJETA&reg；賀癌寧®/Kadcyla&reg

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-08-01 - 2016-12-31

Phase III

一項開放性、單組試驗，以評估晚期前列腺癌受試者使用Leuprolide Mesylate注射液(LMIS 50 mg)的安全性、療效與藥物動力學型態。

  • 適應症

    晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    LMIS

參與醫院
6間

終止收納6間

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