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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2013-08-22 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、國際多中心試驗，目的在於評估netupitant-palonosetron固定劑量併用藥物(FDC)相較於臨場併用藥granisetron與 aprepitant，在預防癌症病患接受高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐之療效與安全性

  • 適應症

    高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐

  • 藥品名稱

    netupitant-palonosetron Fixed Dose Combination (FDC)

參與醫院
7間

終止收納7間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2018-11-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、對照、雙盲延續試驗，探討 Orelvo (voclosporin) (23.7 mg，每日兩次) 用於治療狼瘡性腎炎受試者，相較於安慰劑的長期安全性及療效。

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Orelvo (voclosporin)

參與醫院
4間

終止收納2間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

風濕免疫科

2019-03-01 - 2020-06-30

Phase II

一項第二期籃型試驗，評估口服選擇性 pan-FGFR 抑制劑 Debio 1347 用於帶有 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 融合之實體腫瘤患者。

  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-06-01 - 2021-04-12

Phase III

一項亞洲多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、以 mirogabalin 治療中樞神經病變疼痛患者達 14 週的試驗，及後續進行 52 週的開放標記延伸試驗

  • 適應症

    中樞神經病變疼痛

  • 藥品名稱

    DS-5565 (Mirogabalin)

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-03-01 - 2022-12-01

其他

LOWER: Lomitapide Observational Worldwide Evaluation Registry

  • 適應症

    Homozygous familial hypercholesterolemia/ 同合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    Lomitapide

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-07-01 - 2020-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、開放性、第三期臨床試驗，探討Gemcitabine併用Carboplatin後再使用自體Epstein-Barr病毒特異性細胞毒性T細胞療法與Gemcitabine併用Carboplatin第一線治療用於晚期鼻咽癌患者之比較

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    Epstein-Barr virus-specific autologous cytotoxic T lymphocytes

參與醫院
8間

終止收納7間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

謝清昀
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-04-01 - 2028-03-31

其他

英文：Global Lomitapide Pregnancy Exposure Registry；中文：全球洛美他派孕期暴露登錄

  • 適應症

    同合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    家可士塔膠囊/ JUXTAPID

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-08-01 - 2017-07-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照確認試驗，評估 ASP015K 用於疾病修飾型抗風濕藥物 (DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎 (RA) 患者之安全性與療效

  • 適應症

    疾病修飾型抗風濕藥物 (DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
11間

終止收納10間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

蔡文展
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2016-01-01 - 2018-12-24

Phase IV

針對罹患局部癲癇之病人，評估「癲控達」Fycompa (Perampanel) 作為輔助 治療藥物時之安全性的上市後研究。

  • 適應症

    12歲以上患者局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之輔助治療。

  • 藥品名稱

    癲控達R／FycompaR

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-01-01 - 2020-05-31

Phase I

第一期、基因變異為基礎、開放性、多中心研究，用於具有FGFR 1, 2,或3 基因變異之晚期實體惡性腫瘤患者口服Debio1347 (CH5183284)之試驗

  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347 (CH5183284)

參與醫院
1間

終止收納1間

1 339 340 341 342 343 524
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