問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-08-01 - 2022-12-31
適應症
作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療
藥品名稱
Tezepelumab
參與醫院3間
召募中3間
2021-08-01 - 2023-12-31
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
MEDI3506
參與醫院8間
終止收納8間
2021-06-01 - 2023-12-31
非小細胞肺癌和小細胞肺癌
Durvalumab
參與醫院4間
召募中4間
2006-03-01 - 2007-12-31
◎本品已於C804次會議決議：准予登記(有條件通過)，核准適應症為：消化器動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐
gasmotin(修改為Mopride)
參與醫院0間
2022-09-15 - 2023-04-25
肝細胞癌
BGB-A317 (Tislelizumab)BGB-9468 (Sitravatinib)
參與醫院1間
終止收納1間
2011-01-01 - 2012-12-31
皮膚傷口，疤痕及其他皮膚缺陷疾病之填補
自體纖維母細胞真皮注射劑
2008-06-30 - 2008-06-30
試驗目的：觀察肝細胞癌患者接受合併治療(Thalidomide 合併Tegafur-uracil)或單獨口服 Thalidomide 作為輔助性治療之ㄧ年「無病存活期」比例。
THADO , UFUR
2018-08-01 - 2020-08-25
齒槽骨引導再生
SB 血液幹細胞幹細胞
2022-06-21 - 2023-06-30
肌肉損傷與氧化壓力
維生素D3
召募中1間
2021-10-20 - 2023-11-02
實體瘤(Solid tumor)
Phyduxon
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