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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1449件

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-06-01 - 2017-03-31

Phase III

一項為期26週隨機、雙盲、活性對照試驗，針對青少年與成年持續性氣喘患者，比較 Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate 組合的定量噴霧劑與單一Mometasone Furoate定量噴霧劑之安全性

  • 適應症

    asthma

  • 藥品名稱

    Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate (MF/F); Mometasone Furoate (MF)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-01-01 - 2024-03-11

Phase III

一項亞洲、多國、第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、針對未曾接受化學治療且使用雄性素去除療法後失敗之漸進性轉移性攝護腺癌患者使用口服enzalutamide之療效與安全性的試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    enzalutamide

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-11-01 - 2014-11-30

Phase III

一項針對單用nifedipine GITS（nifedipine gastrointestinal therapeutic system）療法控制不佳的原發性高血壓成人患者，以nifedipine GITS和Candesartan Cilexetil組合療法進行8週口服治療的多中心、隨機、雙盲、單一療法對照研究

  • 適應症

    治療單一藥物療法之下控制不佳的原發性高血壓患者

  • 藥品名稱

    BAY 98-7106( Nifedipine GITS / Candesartan cilexetil fixed dose combination)

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-12-27 - 2021-03-22

Phase I

一項以 DS-1205c 併用 osimertinib 治療罹患轉移性或無法切除的 EGFR 突變型非小細胞肺癌受試者的多中心、開放性第 1 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    DS-1205c

參與醫院
9間

終止收納7間

夏和雄
臺北醫學大學附設醫院

李岡遠
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

未分科

2020-02-01 - 2022-02-27

Phase II

一項 AGEN2034（抗 PD-1）用作單一療法或與 AGEN1884（抗 CTLA4）或與安慰劑的合併療法，用於治療女性復發性子宮頸癌（第二線）的雙組別、隨機分配、非比較性的第 2 期試驗 - RaPiDS

  • 適應症

    復發性子宮頸癌（第二線）

  • 藥品名稱

    AGEN2034, AGEN1884

參與醫院
4間

召募中4間

2019-05-01 - 2023-08-25

Phase II/III

一項 AMG531 的第 2/3 期試驗，對象為未曾接受過免疫抑制治療的再生不良性貧血 (AA) 病患

  • 適應症

    再生不良性貧血

  • 藥品名稱

    AMG531

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-08-01 - 2025-01-31

Phase I/II

一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    DZD9008

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2021-08-01 - 2029-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，旨在確認 Durvalumab 合併 Tremelimumab 和 Enfortumab Vedotin 或 Durvalumab 合併 Enfortumab Vedotin，用於不適合接受 Cisplatin 並進行根除性膀胱切除術的肌肉侵犯型膀胱癌患者之手術全期治療的療效與安全性 (VOLGA)

  • 適應症

    肌肉侵犯型膀胱癌

  • 藥品名稱

    DurvalumabDurvalumabTremelimumabEnfortumab vedotin

參與醫院
5間

召募中5間

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase II

一項 BA3011 單一療法及併用 Nivolumab 療法用於之前以 PD-1/L-1 抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年病人的第 2 期試驗。

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    BA3011

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

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