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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1334件

2014-12-01 - 2019-08-13

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照，比較鐳-223 二氯化合物與安慰劑給予轉移性的 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性、合併骨轉移並接受荷爾蒙背景治療的乳癌病患的研究

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移並接受荷爾蒙單藥背景治療的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo®

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-09-21 - 2016-11-29

Phase III

一項以未曾接受治療、無肝硬化的慢性第一基因型 C 型肝炎亞洲患者為對象，比較 MK-3034 (SCH 503034)/Boceprevir 搭配派樂能 (PegIntron) 及羅拔除 (Ribavirin) 短期療法與標準反應導引療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    C 型肝炎

  • 藥品名稱

    Boceprevir

參與醫院
4間

終止收納4間

2004-05-30 - 2008-08-30

Phase III

第三期, 多國多中心, 開放性, 隨機分派, 以XL119 vs. 氟嘧啶二酮 (5-FU) 併用Leucovorin (LV) 治療無法進行標準手術切除之膽管癌病患之臨床試驗

  • 適應症

    Biliary Cancer

  • 藥品名稱

    XL119

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-12-08 - 2009-12-08

Phase III

一個第三期隨機、活性藥物對照的臨床試驗，探究MK-0826（Ertapenem ）和Meropenem在治療複雜性泌尿道感染受試者的安全性和有效性。」 實證研究-在耐藥性增加的時代，患者對ErtapenemErtapenem和Meropenem在治療腎盂腎炎/複雜性泌尿道感染比較

  • 適應症

    NVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY)：1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮膚組織感染 3.感染性肺炎(COMMUNITY ACQUIRED PNEUMONIA) 4.複雜的尿道感染，包括腎盂腎炎 5.急性骨盆感染，包括產後子宮內肌炎、敗血性流產和手術後婦科感染。

  • 藥品名稱

    Ertapenem

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-07-01 - 2012-12-31

Phase III

使用口服之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor)Rivaroxaban來治療急性的深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY 59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-07-01 - 2009-03-20

Phase III

對於深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患, 使用每日口服一次之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor) Rivaroxaban, 來長期預防再發性的靜脈血栓。(第三期)

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-06-01 - 2017-03-31

Phase III

一項為期26週隨機、雙盲、活性對照試驗，針對青少年與成年持續性氣喘患者，比較 Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate 組合的定量噴霧劑與單一Mometasone Furoate定量噴霧劑之安全性

  • 適應症

    asthma

  • 藥品名稱

    Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate (MF/F); Mometasone Furoate (MF)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-01-01 - 2024-03-11

Phase III

一項亞洲、多國、第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、針對未曾接受化學治療且使用雄性素去除療法後失敗之漸進性轉移性攝護腺癌患者使用口服enzalutamide之療效與安全性的試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    enzalutamide

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-11-01 - 2014-11-30

Phase III

一項針對單用nifedipine GITS（nifedipine gastrointestinal therapeutic system）療法控制不佳的原發性高血壓成人患者，以nifedipine GITS和Candesartan Cilexetil組合療法進行8週口服治療的多中心、隨機、雙盲、單一療法對照研究

  • 適應症

    治療單一藥物療法之下控制不佳的原發性高血壓患者

  • 藥品名稱

    BAY 98-7106( Nifedipine GITS / Candesartan cilexetil fixed dose combination)

參與醫院
5間

終止收納5間

1 91 92 93 94 95 134
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