問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2015-09-01 - 2018-11-30
適應症
治療不明原因突發性感覺神經性聽力喪失
藥品名稱
AM-111 凝膠
參與醫院9間
終止收納9間
2015-12-01 - 2016-12-30
急性血源性骨髓炎
daptomycin (CUBICIN)
參與醫院5間
終止收納5間
2010-11-01 - 2015-12-31
經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者
AXITINIB
參與醫院7間
終止收納7間
2012-05-01 - 2014-12-30
慢性阻塞性肺部疾病
PH-797804
參與醫院4間
終止收納4間
2018-11-01 - 2021-01-31
呼吸道融合病毒(RSV)感染
JNJ-53718678/Placebo
參與醫院6間
召募中6間
2011-03-15 - 2017-12-31
Prostate Cancer 攝護腺癌
Abiraterone Acetate
2012-12-01 - 2014-12-31
類風濕性關節炎
CNTO136
2008-05-01 - 2008-12-31
急性中到重度術後疼痛
Fentanyl iontophoretic transdermal system (IONSYSTM)
參與醫院2間
終止收納2間
2007-10-15 - 2009-12-31
檢查報告證明感染HIV-1的受試者
Darunavir
2006-09-01 - 2007-12-01
試驗目的: 為證明以Ceftobiprole Medocaril治療社區感染肺炎(community-acquired pneumonia，簡稱CAP)之住院病人，治癒檢查(test-of-cure，簡稱TOC)時的臨床治癒率，不低於ceftriaxone合併/未合併linezolid(對照藥物)。
Ceftobiprole Medocaril in 10ml vials containing 500mg of Lyophilized powdered
全部
