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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1449件

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase II

Multicenter, open-label, single arm, Phase II study in advanced non-small cell lung cancer；Subtitle:A multicenter, open-label, single arm Phase II study to evaluate safety and efficacy of ONO-4538 in stage IIIB/IV or recurrent non-small cell lung cancer patients who are unsuited to radical radiotherapy and resistant to a platinum-base chemotherapeutic regimen.

  • 適應症

    第IIIB/IV期或復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Opdivo®

參與醫院
10間

尚未開始1間

終止收納8間

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2008-05-01 - 2010-12-31

Phase III

在「已證實」或「極可能」患有侵入性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）的病人，比較ANIDULAFUNGIN／VORICONAZOLE併用療法與VORICONAZOLE單方療法當作初始治療時的前瞻性功效與隨機分組試驗

  • 適應症

    Treatment of Invasive Aspergilosis (IA)

  • 藥品名稱

    VFEND和ERAXIS

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

2010-01-01 - 2010-07-31

Phase III

一項開放性、多中心、第三期臨床試驗與其盲性影像判讀，評估轉介來進行乳房核磁共振造影的新診斷乳癌病人，經靜脈注射投予單劑0.1 mmol/kg gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®)後的效用與安全性

  • 適應症

    乳癌造影增強作用

  • 藥品名稱

    gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®)

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-09-01 - 2008-08-31

Phase IV

一項隨機、開放、平行與多中心的第四期臨床試驗，比較評估口服Gefitinib (IRESSATM) 250 mg與靜脈注射Docetaxel (TAXOTERE®) 60 mg/m2用於先前已使用過一線以鉑類為基礎的化療，但仍局部惡化或轉移的非小細胞肺腺癌的患者的安全性、耐受性、和有效性。

  • 適應症

    Patients with Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    IRESSA

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2010-06-01 - 2011-12-31

Phase III

一項臨床三期、隨機、雙盲、平行對照試驗，評估 Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tablets)與單用Acarbose治療第二型糖尿病的療效性及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病患者

  • 藥品名稱

    藥品名稱:Acarmet

參與醫院
14間

終止收納1間

試驗已結束13間

2015-09-01 - 2018-11-30

Phase III

AM-111於治療急性內耳聽力喪失(HEALOS)的療效和安全性

  • 適應症

    治療不明原因突發性感覺神經性聽力喪失

  • 藥品名稱

    AM-111 凝膠

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-12-01 - 2016-12-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲的比較試驗，針對因格蘭氏陽性生物體造成急性血源性骨髓炎的兒童受試者，評估Daptomycin相較於活性對照藥物之療效、安全性與藥動學

  • 適應症

    急性血源性骨髓炎

  • 藥品名稱

    daptomycin (CUBICIN)

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-09-30 - 2026-12-31

Phase II

一項第二期試驗，將臍帶間質幹細胞注入特發性肺纖維化 (IPF) 或結締組織病相關的間質性肺病 (CTD-ILD) 病患以評估其療效和安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化 、結締組織病相關的間質性肺病

  • 藥品名稱

    BU-01

參與醫院
2間

召募中2間

2022-06-13 - 2024-05-24

Phase I

第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴大試驗，針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者，評估STP705於腫瘤內投藥在膽管癌、肝細胞癌或肝轉移之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者

  • 藥品名稱

    STP705

參與醫院
3間

召募中3間

1 83 84 85 86 87 145
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