問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-10-02 - 2028-01-05
適應症
特發性肺纖維化
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
參與醫院9間
召募中9間
2017-06-30 - 2027-09-30
非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院4間
終止收納4間
血液腫瘤科
2022-08-01 - 2027-12-31
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2015-11-01 - 2025-08-29
NSCLC 非小細胞肺癌
Nivolumab
參與醫院5間
終止收納5間
2007-05-08 - 2011-05-08
SLE induced proliferative glomerulpnephritis
2005-05-01 - 2007-01-01
本試驗的主要目的將比較abatacept合併醣皮質類固醇的治療組和接受安慰劑合併醣皮質類固醇的對照組,接受十二個月的治療後,受試者發生狠瘡臨床表現突然惡化的比率
2008-10-01 - 2010-12-31
一個隨機第二階段研究以Ixabepilone合併Carboplatin相對於Paclitaxel合併Carboplatin用於治療後期非小細胞肺癌病人。
參與醫院3間
終止收納3間
2023-04-01 - 2027-08-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2025-09-01 - 2028-09-30
第 1 部分：劑量遞增部分 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級 ⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率 ⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等 ⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響 第 2 部分：擴展部分 ⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
注射液劑 注射液劑
召募中5間
全部
