問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-11-01 - 2025-04-14
適應症
漸進性纖維化間質性肺病
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2011-12-01 - 2013-06-30
第二型糖尿病
N/A
參與醫院7間
終止收納7間
2009-07-01 - 2011-09-30
參與醫院10間
終止收納10間
2020-07-24 - 2020-11-06
肛管鱗狀細胞癌
Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion
參與醫院4間
終止收納4間
2005-01-01 - 2006-08-01
本次試驗目的為證實telithromycin再試驗的(第三次)第13~17天治療兒童急性中耳炎之臨床療效不劣於使用cefuroxime axetil治療
參與醫院5間
終止收納5間
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
參與醫院6間
召募中6間
2011-01-01 - 2011-12-31
痛風及高尿酸血症之治療
終止收納6間
2007-10-01 - 2009-12-31
1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
注射劑
召募中4間
2026-03-01 - 2035-01-31
輸注液
全部
