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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1360件

2021-12-31 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗，評估 Maralixibat 治療肝門空腸吻合術後膽道閉鎖受試者的療效和安全性

  • 適應症

    膽道閉鎖

  • 藥品名稱

    Oral Solution

參與醫院
3間

召募中3間

2017-02-28 - 2020-06-09

Phase III

試驗已結束
單獨使用Lorlatinib (PF-06463922)對比單獨使用Crizotinib於第一線治療晚期ALK陽性之非小細胞肺癌患者的第三期、隨機、開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2008-12-01 - 2012-12-31

Phase II

尚未開始召募
An Asia Pacific non-randomized, open-label phase II study evaluating the safety and efficacy of FOLFIRI plus cetuximab (Erbitux®) or FOLFOX plus cetuximab as first-line therapy in subjects with KRAS wild-type metastatic Colorectal cancer (APEC study)

  • 適應症

    metastatic Colorectal cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2024-07-01 - 2032-04-07

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、延伸試驗，評估 ianalumab 對於全身性紅斑狼瘡患者的長期安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE extension)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心的第3 期試驗，評估ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎參與者的療效、安全性及耐受性(SIRIUS-LN)

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-23 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機分配中斷及開放標記延伸性試驗，隨後以長期開放標記治療程評估 remibrutinib (LOU064) 用於先前已完成 remibrutinib 第三期試驗之慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 成人患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-12-01 - 2025-08-13

Phase IV

試驗已結束
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性：針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2025-02-21 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
兩階段(雙盲inclisiran 相較於安慰劑[第1 年] 加開 放標記inclisiran [第2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於同 合子家族性高膽固醇血症及LDL 膽固醇升高之兒童(2 歲至未滿12 歲) 的安全性、耐受性及療效(ORION-19)

  • 適應症

    同合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (2 歲至未滿 12 歲)

  • 藥品名稱

    注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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