問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-04-01 - 2026-05-31
適應症
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
藥品名稱
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-09-30 - 2028-08-31
特發性肺纖維化 、結締組織病相關的間質性肺病
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2026-04-17 - 2028-08-02
無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌
輸注液 輸注液
參與醫院4間
尚未開始4間
2021-11-17 - 2030-07-31
重度 A 和 B 型血友病
注射劑
2022-11-15 - 2028-11-26
重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病
參與醫院3間
召募中3間
2023-12-26 - 2026-05-14
第 1 群組 (DM) : 全球（美國除外）：第24 週時TIS* 表現出中等程度改善第 2 群組 (PM)：全球（美國除外）：第24 週時TIS* 表現出中等程度改善
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
2022-09-01 - 2028-12-31
• 透過次世代定序法 (next generation sequencing, NGS) 依據 IMWG 評估的 MRD 陰性狀態在隨機分配後持續至少 12 個月之比率（中央實驗室）• 依據 IMWG 評估的 PFS
注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑
召募中4間
2022-04-01 - 2029-10-31
接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
注射劑 膠囊劑
全部
