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582

2017-04-25 - 2019-12-31

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一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗,針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物),以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。
  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因,但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6

召募中2

終止收納3

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 - 一項 COASTAL 試驗
  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ,包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6

召募中6

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者,評估 ALXN2050 的療效與安全性
  • 適應症

    增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
5

召募中3

終止收納2

2024-08-01 - 2025-12-31

Phase II

一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估Axatilimab 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Axatilimab

參與醫院
4

召募中4

2019-10-01 - 2021-06-30

Phase II

一項第IIa期、雙盲、單劑量、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估LT3001 藥物對急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性、耐受性與潛在療效
  • 適應症

    急性缺血性中風的患者

  • 藥品名稱

    LT3001藥物/ LT3001 drug product

參與醫院
6

召募中4

試驗已結束2

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)
  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Xevinapantcarboplatincisplatin

參與醫院
10

召募中8

終止收納2

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗,評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)
  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3