問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-12-17 - 2030-08-23
適應症
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-30 - 2030-04-04
•比較接受 blinatumomab 交替使用低強度化療的受試者的無事件存活期 (EFS)，與接受標準治療 (SOC) 化療受試者的 EFS
皮下注射劑
2025-11-01 - 2031-07-31
攝護腺癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 錠劑 錠劑
尚未開始1間
召募中4間
2024-05-16 - 2026-12-31
•48 週安慰劑對照治療期間 (盲性治療期) 的氣喘急性發作年化發生率 (AAER)。急性發作事件定義為氣喘惡化而需使用全身性皮質類固醇 ≥3 天、急診且需使用全身性皮質類固醇 ≥3 天，或因氣喘住院治療
參與醫院4間
2023-07-31 - 2031-02-01
Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed)，用於罹患第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 突變陽性 NSCLC 的患者。
錠劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-01 - 2029-05-01
小細胞肺癌
246
2024-09-24 - 2029-12-31
晚期非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2019-05-02 - 2026-01-17
針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。
參與醫院10間
召募中10間
2025-03-01 - 2030-03-31
子宮內膜癌
溶液用粉劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-05-31 - 2026-09-30
非小細胞肺癌 (NSCLC)
召募中1間
終止收納5間
全部
