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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1346件

2004-01-01 - 2005-10-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    四價人類乳突病毒疫苗用於對人類乳突病毒之免疫性生成

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-03-01 - 2011-10-31

Phase II

尚未開始召募
在曾接受治療之慢性第1基因型C型肝炎病毒感染病患，評估4種不同MK-7009療方與聚乙二醇化干擾素（Pegylated-Interferon）及Ribavirin同時使用之安全性、耐受性與療效的第二期、隨機分組、有安慰劑對照之研究

  • 適應症

    治療C型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-02-01 - 2012-02-28

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、開放標示的臨床試驗，針對晚期腎細胞癌受試者，比較bevacizumab (AVASTIN®) + temsirolimus (TORISEL®) 與bevacizumab + interferon-alpha (RORERON®)作為第一線之治療方式。

  • 適應症

    晚期腎細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-06-12 - 2009-06-12

Phase II

尚未開始召募
ABT-869對末期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的療效和耐受性之第2期開放性隨機研究

  • 適應症

    肺惡性腫瘤,原發性

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase III

尚未開始召募
Lopinavir/Ritonavir之第三階段、隨機開放性試驗，以錠劑對照軟膠囊，以及每天給藥一次對照每天給藥兩次，同時併用核苷類反轉錄酵素抑制劑，來治療未曾接受過抗反轉錄病毒藥物治療之第一型人類免疫抑制病毒感染之受試者。

  • 適應症

    HIV infection

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-08-01 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一個多中心、前瞻性試驗以觀察勵脈展素應用於肺動脈高壓患者之安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    1. 世界衛生組織功能分級自基礎值的變化 [時程: 第97 週] 2.NT-proBNP 濃度自基礎值的變化 [時程: 第97 週]

  • 藥品名稱

    原料藥溶液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2016-01-01 - 2023-08-01

Phase I

試驗已結束
併用動脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Solution

參與醫院
4間

尚未開始4間

2014-05-01 - 2016-01-01

Phase I

試驗已結束
併用靜脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗

  • 適應症

    併用tirapazamine與肝動脈血管栓塞術(TAE)以治療肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    IV

參與醫院
6間

終止收納6間

2025-10-01 - 2027-10-01

Phase II

試驗執行中
一項第二期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組、多劑量試驗，用於研究AD17002治療三個月對成人中度至重度嗜酸性白血球型氣喘患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-12-08 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體磷酸結合環與 α-C 螺旋壓縮 (PACC) 罕見突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，評估Firmonertinib 相較於試驗主持人選用之 Osimertinib 或 Afatinib 作為第一線治療的療效及安全性 (ALPACCA)

  • 適應症

    1.經由盲性獨立中央審查 (BICR) 判定之無惡化存活期 (PFS) 2.經由 BICR 判定之經確認整體療效反應率 (ORR)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

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