問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-10-01 - 2023-04-30
適應症
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
藥品名稱
注射針劑
參與醫院5間
終止收納5間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始8間
召募中1間
終止收納6間
2022-10-01 - 2024-03-11
治療 CABMR 的腎臟移植接受者
vial
2019-06-01 - 2023-11-16
非小細胞肺癌及甲狀腺髓質癌
膠囊劑 錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2022-06-13 - 2025-12-31
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-03-01 - 2030-03-31
慢性B型肝炎
Imdusiran 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-03-01 - 2026-10-30
第1a期主要評估指標•劑量限制毒性(DLT)的發生率•不良事件(AE)、實驗室檢測異常和心電圖(ECG)異常的發生率第1b期主要評估指標•AE、臨床實驗室檢測異常和ECG異常的發生率
膠囊劑 注射劑 注射劑
召募中5間
2013-09-01 - 2024-03-31
Nonmetastatic Castration Resistant Prostate Cancer
膠囊劑
參與醫院11間
終止收納11間
2022-04-01 - 2026-12-31
胃癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2021-08-01 - 2027-02-28
慢性B型肝炎病毒感染
皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑
全部
