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1346

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)
  • 適應症

    治療罹患復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
7

終止收納5

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Enzalutamide相較於安慰劑併用Enzalutamide,用於去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)受試者(KEYNOTE-641)
  • 適應症

    去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期試驗,以 Pembrolizumab 以及化療併用或未併用MK-4830 作為高惡性度漿液性卵巢癌的前導性治療
  • 適應症

    高惡性度漿液性卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2018-06-11 - 2023-01-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配、第三期試驗,比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於醫師所選擇之治療用於晚期子宮內膜癌患者的療效和安全性
  • 適應症

    晚期子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射劑膠囊

參與醫院
7

終止收納7

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC),使用化療併用或不併用Pembrolizumab後,以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)
  • 適應症

    晚期上皮性卵巢癌的第一線治療

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8

召募中8

2022-06-16 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗已結束
一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1/PD-L1治療的受試者,使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab(MK-3475)和/或化學治療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗(KEYMAKER-U06):06A子試驗。
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌(ESCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2025-09-01 - 2029-12-31

尚未開始召募
一項第2期、隨機分配、雙盲、對照試驗,評估V540A對於16至26歲健康女性的安全性、耐受性和免疫原性
  • 適應症

    •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件(AE) •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱 •從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件(SAE) •在接種第3劑疫苗之後的第29天(第7個月)時,透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

召募中6

2021-12-10 - 2025-10-31

Phase III

試驗已結束
一項樞紐第三期隨機分組、安慰劑對照的臨床試驗,評估鳥?酸環化?(sGC)刺激劑Vericiguat/MK-1242用於治療射出低收縮分率之慢性心臟衰竭成人的療效與安全性
  • 適應症

    低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中4

終止收納2