問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2017-01-20 - 2025-08-15
適應症
局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)
藥品名稱
靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2018-01-01 - 2027-12-31
第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-03-01 - 2027-12-31
透明細胞腎細胞癌
膠囊劑 錠劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
終止收納2間
2022-12-15 - 2027-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
召募中7間
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
參與醫院5間
召募中5間
2020-01-01 - 2029-12-31
食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
尚未開始1間
召募中6間
2020-06-01 - 2029-12-31
復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
參與醫院8間
終止收納4間
2025-04-01 - 2035-12-31
第1部分：不良事件（AE）。劑量限制毒性（DLT）。因AE造成的試驗治療停止。第2部分：pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。AE。因AE造成的試驗治療停止。
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2004-01-01 - 2005-10-01
四價人類乳突病毒疫苗用於對人類乳突病毒之免疫性生成
參與醫院2間
全部
