問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-08-01 - 2024-05-31
適應症
免疫球蛋白 A 腎病變
藥品名稱
lyophilised powder for concentrate for solution for intravenous infusion
參與醫院3間
召募中3間
2025-05-30 - 2027-07-12
第 52 週時，超音波早期發現血友病關節病變 (Hemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound, HEAD-US) 滑膜炎領域分數有所改善的關節比例 (即從基期以來至少下降1 分)。
凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-01 - 2030-09-30
•劑量限制毒性 (Dose-Limiting Toxicity, DLT) 的發生率；第 1 部分和第 2 部分（僅限 C3 群組安全性前導階段） •治療期間出現的不良事件 (Treatment Emergent Adverse Event, TEAE)、治療相關不良事件 (Treatment-Related Adverse Event, TRAE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Event, SAE) 的發生率，以及具臨床意義的生命徵象、實驗室檢驗值和心電圖 (Electrocardiogram, ECG) 改變
錠劑 錠劑
尚未開始5間
2015-11-30 - 2027-12-31
IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
注射劑
參與醫院9間
終止收納9間
胸腔外科
血液腫瘤科
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2026-06-01 - 2029-01-16
慢性自發性蕁麻疹
預充填式注射劑
尚未開始9間
2025-10-20 - 2030-07-11
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2027-08-31
•由盲性獨立中央評估委員會 (Blinded independent central review, BICR)根據 RECIST v1.1評估確認的 ORR。
錠劑
2023-06-30 - 2030-12-31
原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者
全部
