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1317

2023-09-01 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配試驗,評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效
  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
9

尚未開始3

召募中6

2017-12-21 - 2020-04-01

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗,針對克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療,以評估其療效及安全性
  • 適應症

    一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗,針對在試驗M16-006或試驗M15-991中對誘導治療有反應的克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療,以評估其療效及安全性

  • 藥品名稱

    Risankizumab(ABBV-066)

參與醫院
6

召募中5

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗,用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性
  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16

尚未開始3

召募中11

終止收納2

2024-01-01 - 2030-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗,評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2
  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5

召募中5

2020-01-11 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性,以評估Venetoclax與Azacitidine併用,對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 (VIALE-T)
  • 適應症

    已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2018-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗,針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療,以評估其療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    * *

參與醫院
6

召募中6

2025-07-01 - 2034-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心試驗,在罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者(2 至18 歲以下)中,評估Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和開放性長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者(2 至18 歲以下)

  • 藥品名稱

    * * *

參與醫院
2

召募中2

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)
  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    * * * * * * * * * * *

參與醫院
4

召募中4

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗,目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE? FL-1)
  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中5

2019-03-06 - 2022-02-28

Phase II

試驗執行中
針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗
  • 適應症

    曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9

召募中7

終止收納2