問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-03-01 - 2032-06-30
適應症
膀胱癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-11-15 - 2028-12-31
子宮內膜癌
參與醫院5間
召募中5間
2021-02-01 - 2030-03-31
預防第6、11、16、18、31、33、45、52和58型人類乳突瘤病毒(HPV)所引起的持續性肛門與生殖器HPV感染和疾病
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-16 - 2026-06-30
食道鱗狀細胞癌（ESCC）
注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
2021-12-10 - 2025-10-31
低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑 錠劑 注射劑 注射劑
2019-02-01 - 2026-12-31
晚期或復發子宮內膜癌
吉舒達®/KEYTRUDA®; 樂衛瑪®/LENVIMA®
2019-04-01 - 2023-07-18
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)
靜脈注射劑Injection
2025-05-06 - 2033-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
2025-01-10 - 2031-05-31
胃腸道癌症
全部
