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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1360件

2025-12-28 - 2031-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 L606（Treprostinil Liposome 吸入混懸液）對間質性肺病相關肺高壓參與者（WHO 第 3 組）的安全性和療效

  • 適應症

    間質性肺病相關肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-04-01 - 2027-12-31

試驗執行中
一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗，評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療，作為在晚期／轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療

  • 適應症

    OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）

  • 藥品名稱

    LIBTAYO THIO

參與醫院
10間

召募中10間

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、2 組試驗，在罹患 COVID-19 且具惡化為重症高風險的非住院有症狀成人和青少年參與者中，研究口服 IBUZATRELVIR 相較於安慰劑的療效及安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒疾病

  • 藥品名稱

    PF-07817883(IBUZATRELVIR) or Placebo

參與醫院
5間

召募中5間

2025-05-01 - 2030-04-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放標記的第 3 期試驗比較 Sacituzumab Govitecan 與標準照護 (SOC) 用於先前接受過治療的廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者

  • 適應症

    ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度

  • 藥品名稱

    注射用特羅德利

參與醫院
9間

召募中9間

2015-04-01 - 2020-12-31

Phase III

試驗已結束
An Open-label, Randomized, Active Control Study to Demonstrate Non-Inferiority in Efficacy, and to Compare Safety and Tolerability of P1101 + Ribavirin to PEG-Intron + Ribavirin in Interferon Treatment-Naïve Subjects with Chronic HCV Genotype 2 Infection

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C Infection

  • 藥品名稱

    注射液預充填式注射劑

參與醫院
20間

終止收納19間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2021-09-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的臨床試驗以評估Ropeginterferon alfa-2b治療中度新型冠狀病毒感染患者的療效和安全性

  • 適應症

    中度新冠肺炎

  • 藥品名稱

    Prefilled syringe

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2021-12-31 - 2022-12-31

其他

試驗已結束
英: Real world evidence of Peg-Intron® + Ribavirin to support the non-inferiority of P1101 + Ribavirin in patients with chronic HCV genotype 2 infection/中: PEG-Intron®併用Ribavirin對於未接受干擾素治療感染C型肝炎病毒基因型第2型患者之真實世界證據

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    不適用

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-09-01 - 2033-12-31

Phase III

一項針對先前納入GENENTECH和/或羅氏大藥廠股份有限公司委託之試驗病患的開放性、多中心延伸試驗

  • 適應症

    Prostate Cancer (母試驗CO39303適應症)

  • 藥品名稱

    IpatasertibAbiraterone acetate

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

2018-03-16 - 2024-12-05

Phase III

試驗已結束
一項在高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患中，在決定性局部療法後以atezolizumab (抗PD-L1抗體)作為輔助治療的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
6間

終止收納5間

謝清昀
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-06-01 - 2024-06-28

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗，比較ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體) 單獨治療與併用含鉑藥物化學治療用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之病患

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ (Atezolizumab)

參與醫院
7間

終止收納6間

莊正鏗
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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