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576

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6

召募中6

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗,針對先前接受過含鉑化療和抗 PD-1/PD-L1 免疫療法的子宮內膜癌參與者,比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療
  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

試驗已結束
一項第1a/1b期試驗,對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者,評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11

召募中10

2024-08-30 - 2028-03-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/1b 期、開放標記、多中心、劑量遞增和劑量擴展試驗,評估KQB198 單一療法及合併抗癌藥物用於晚期實體腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2022-04-05 - 2024-07-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗,評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者
  • 適應症

    •安全性,依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效,依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9

召募中9

2024-10-30 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,評估 Tovinontrine 用於正常收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性
  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標記的延伸試驗,探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症 (SHTG) 患者
  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

召募中6

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項 1/2 期試驗,探討 EG-70 以膀胱內藥物灌注,施用於對卡介苗 (BCG) 治療無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC) 患者,以及具有 NMIBC 高風險且未曾接受 BCG 治療或治療不完全的患者
  • 適應症

    非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5

召募中5