問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-05-02 - 2026-09-30
適應症
A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)
藥品名稱
Sibeprenlimab (VIS649)
參與醫院6間
召募中6間
2024-04-12 - 2028-12-31
有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-12-01 - 2029-03-31
子宮內膜癌
注射劑
尚未開始4間
召募中2間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中10間
2024-08-30 - 2028-03-31
晚期實體腫瘤
膠囊劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性,依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效,依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-10-30 - 2026-12-31
正常收縮分率心衰竭
2024-08-01 - 2027-12-31
重度高三酸甘油酯血症
預充填式注射劑
2024-12-01 - 2028-12-31
非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)
凍晶乾燥注射劑
全部