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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1360件

2026-08-01 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 AZD6234 用於患有至少一種體重相關共病症且未患有第 2 型糖尿病之肥胖或過重受試者的療效和安全性 (SELENE-1)

  • 適應症

    Obesity or Overweight

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2025-11-07 - 2029-09-25

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球多中心試驗，評估 Rilvegostomig 或 Durvalumab 併用化療作為晚期膽道癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Biliary02)

  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-11-15 - 2030-03-31

Phase I

試驗執行中
一項探討狼瘡腎炎患者雙特異性抗體療法的劑量遞增試驗

  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2026-02-01 - 2034-11-14

Phase III

尚未開始召募
一項開放性、隨機分配、第 3 期試驗，針對復發型/難治型多發性骨髓瘤患者，比較 Linvoseltamab單一療法和 Linvoseltamab加上Carfilzomib相較於標準照護合併療程的療效

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項單組、開放性、延伸試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-03-15 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、非研究性製劑、多國組別試驗，用以評估曾接受單一劑量GIROCTOCOGENE FITELPARVOVEC或 FIDANACOGENE ELAPARVOVEC治療之A型或B型血友病參與者的長期安全性與有效性

  • 適應症

    A型血友病、B型血友病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
5間

尚未開始5間

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

試驗執行中
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗，評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療，用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4間

尚未開始4間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對患有對含鉑藥物敏感之復發性卵巢癌的受試者，在第二線含鉑雙藥化學治療後，評估Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) 維持治療併用或不併用Bevacizumab相較於標準照護的療效和安全性（TroFuse-022／ENGOT-ov84／GOG-3103）

  • 適應症

    第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準

  • 藥品名稱

    地塞米松 MK-2870 MVASI

參與醫院
5間

召募中5間

2026-07-15 - 2031-08-31

Phase I

尚未開始召募
一項第 1 期、多中心、開放標籤、首次應用於人類試驗，評估 YL211 用於晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和療效

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

2026-08-01 - 2035-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB使用於具發展為症狀性阿茲海默症風險之未出現認知功能受損人士中的療效和安全性試驗

  • 適應症

    Alzheimer's Disease

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

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