問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-04-01 - 2026-09-01
適應症
A 型血友病
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
參與醫院7間
尚未開始2間
終止收納1間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-04-01 - 2026-05-01
晚期惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
終止收納4間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
參與醫院10間
召募中9間
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)
Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液
參與醫院6間
2020-06-01 - 2022-05-31
難治型和/或病因不明之慢性咳嗽
BAY 1817080
2020-06-20 - 2027-12-31
過敏性哮喘
靜脈輸注液
參與醫院13間
尚未開始3間
2020-07-13 - 2024-04-30
全身紅斑性狼瘡
無菌懸浮注射液
全部
