問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-02-01 - 2025-12-10
適應症
使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中5間
終止收納3間
2018-03-16 - 2024-12-05
高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患
TECENTRIQ® (Atezolizumab)
參與醫院6間
終止收納5間
未分科
2017-06-15 - 2025-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
IPATASERTIB
終止收納4間
2017-02-01 - 2021-12-27
曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，及曾因荷爾蒙敏感性及/或轉移性前列腺癌而接受taxane療程之病患 曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且身體狀態不足以支持針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患 曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且在知情同意討論程序後拒絕針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患
靜脈注射劑
參與醫院4間
血液腫瘤科
2016-06-01 - 2024-06-28
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌
TECENTRIQ (Atezolizumab)
參與醫院7間
終止收納6間
2007-12-15 - 2009-12-31
Anemia
參與醫院2間
終止收納2間
2009-08-30 - 2014-12-31
Her-2-positive Metastatic Breast Cancer
2005-12-01 - 2006-12-01
FDA approve indication: Bonviva (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,
終止收納7間
2006-01-31 - 2010-01-31
參與醫院3間
2007-06-01 - 2013-12-31
類風濕性關節炎
全部
