問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2011-10-01 - 2014-09-30
適應症
第二型糖尿病
藥品名稱
BI 10773/linagliptin
參與醫院8間
終止收納8間
2010-09-01 - 2013-12-31
BI 10773
參與醫院5間
終止收納5間
2013-06-01 - 2014-12-31
C型肝炎病毒慢性感染
BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)
參與醫院10間
終止收納10間
2010-02-01 - 2011-01-31
氣喘
BI 671800 ED
參與醫院13間
終止收納13間
2009-12-01 - 2011-12-31
膀胱過動症
YM178(Mirabegron)
參與醫院11間
終止收納11間
2015-11-01 - 2017-10-31
針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤
ASP8273
參與醫院9間
終止收納9間
血液腫瘤科
胸腔內科
2017-01-01 - 2020-06-30
軸心型脊椎關節炎
KHK4827 (Brodalumab)
未分科
2008-06-01 - 2009-12-31
類風濕性關節炎
BMS-582949
參與醫院4間
終止收納4間
2008-04-01 - 2010-07-31
ORENCIA適用於患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，並且曾對一種或超過一種的DMARD藥物 (例如methotrexate或TNF拮抗劑) 無適當反應的成人患者，其可減輕症候與症狀，引起主要臨床反應，抑制結構性損害的惡化，改善身體功能。ORENCIA可作為單一治療，亦可與TNF拮抗劑以外的DMARD併用。 ORENCIA不可與TNF拮抗劑同時給藥。ORENCIA不建議與anakinra同時使用。
Abatacept Injection
參與醫院6間
終止收納6間
2008-06-01 - 2011-05-31
對於患有心房纖維顫動(atrial fibrillation ) 以及至少有一種發生腦中風之額外危險因子的病人，對於預防發生腦中風或全身性栓塞之效果
Apixaban (BMS-562247)
全部
