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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1449件

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2008-11-15 - 2011-05-31

Phase II

一項隨機分配、開放性、多試驗中心，針對轉移性腎透明細胞癌患者，比較Bevacizumab合併RAD001和Interferon alfa-2a合併Bevacizumab作為第一線治療的第二期臨床試驗 (A randomized, open label, multi-center phase II study to compare bevacizumab plus RAD001 versus interferon alfa-2a plus bevacizumab for the first-line treatment of patients with metastatic clear cell carcinoma of the kidney)

  • 適應症

    轉移性腎透明細胞癌(metastatic clear cell carcinoma of the kidney)

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-07-01 - 2013-12-31

Phase III

一項多中心，將全人類BLyS單株抗體Belimumab (HGS1006, LymphoStat-Bä)用於完成第三期HGS1006-C1056或HGS1006-C1057試驗計畫之全身性紅斑狼瘡(SLE)受試者的延續試驗。

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    Belimumab

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-02-01 - 2016-12-31

Phase II

MULTI-CENTER, OPEN-LABEL, FOLLOW-UP STUDY TO ASSESS THE LONG-TERM SAFETY AND EFFICACY OF CDP6038 ADMINISTERED SUBCUTANEOUSLY TO ASIAN SUBJECTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS WHO COMPLETED STUDY RA0083

  • 適應症

    RHEUMATOID ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-10-01 - 2012-11-30

Phase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to evaluate the efficacy and safety of CDP6038 administered subcutaneously for 12 weeks to subjects with active rheumatoid arthritis having previously failed TNF blocker therapy (Phase 2)

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-08-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗，比較先前接受治療、具野生型上皮生長因子受體、患有局部晚期或轉移性非鱗狀小細胞肺癌之受試者，使用ARQ 197搭配Erlotinib，或安慰劑搭配Erlotinib之療效與安全性

  • 適應症

    NON-SMALL-CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    ARQ197

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-09-06 - 2012-12-31

Phase III

AP 12009與Temozolomide或BCNU之標準治療比較，用於復發性或難治型退行性星狀細胞瘤(世界衛生組織第III級)成人病患之療效和安全性：一項隨機分配、活性對照、開放性、臨床第三期研究

  • 適應症

    復發性或難治型退行性星狀細胞瘤(世界衛生組織第III級)

  • 藥品名稱

    AP12009

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-08-02 - 2013-06-25

Phase III

評估 Rolapitant 用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照研究的安全性與療效試驗

  • 適應症

    用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    Rolapitant

參與醫院
17間

終止收納17間

2012-06-01 - 2015-03-15

Phase II

A PHASE II TRIAL OF PF-04856884 (CVX-060), A SELECTIVE ANGIOPOIETIN-2 (ANG-2) INHIBITOR IN COMBINATION WITH AG-013736 (AXITINIB) IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED METASTATIC RENAL CELLCARCINOMA

  • 適應症

    METASTATIC RENAL CELL CARCINOMA

  • 藥品名稱

    PF-04856884 (CVX-060)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-01-01 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、以安慰劑為對照的多中心試驗，評估第二型糖尿病的受試者以MK-3102治療後的心血管結果。

  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102，可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK3102

參與醫院
6間

終止收納6間

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