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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1317件

2006-06-01 - 2008-12-31

Phase I

試驗已結束
一項隨機、雙盲、平行、比較性、多中心，以評估pregabalin(Lyrica)及lamotrigine(Lamictal)對於新診斷出局部發作的癲癇病患做為單一治療之臨床試驗。

  • 適應症

    Monotherapy treatment in patients with newly diagnosed partial seizures

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-06-01 - 2008-06-30

Phase I

試驗已結束
一個13週、隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，以評估以Pregabalin(150-600毫克/天)彈性給藥計畫治療中風後中樞型疼痛病患之療效、 安全性及耐受性

  • 適應症

    緩解中樞型中風後病患之疼痛

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、雙虛擬(Double-dummy)、安慰劑對照、平行分 組、多中心之研究，以評估與Tolterodine ER相比，Fesoterodine對於持續性膀胱過動症症狀病患之療效及安全性

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-12-08 - 2024-09-30

Phase II/III

試驗已結束
一項介入性第二/三期、適應性、多中心、隨機分配的雙盲試驗，針對感染呼吸道融合病毒，且具惡化為嚴重疾病風險之非住院有症狀成人，探討口服 SISUNATOVIR 相較於安慰劑之療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-12-30 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗，評估 TALAZOPARIB 併用 ENZALUTAMIDE 相較於安慰劑併用 ENZALUTAMIDE 用於帶 DDR基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性

  • 適應症

    帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-10-15 - 2021-06-01

Phase II

試驗已結束
一項16 週、第 2B 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估每天兩次 PF-06882961於使用METFORMIN 或飲食及運動未能充分控制的第 2 型糖尿病成年患者的療效和安全性

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中3間

終止收納1間

2021-08-19 - 2022-03-30

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險為低之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-12 - 2022-04-26

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險增加之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-09-01 - 2022-04-12

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照試驗，評估口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 的 2 種治療方案，預防 SARS-COV-2 感染確診者的成人家庭接觸者被 SARS-COV-2 有症狀感染的安全性和療效

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-10-19 - 2024-02-09

Phase II

試驗已結束
一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗，研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中，重複 5 天NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR 之療效和安全性

  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

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