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1449

2015-03-01 - 2019-06-30

Phase II/III

一項長期追蹤研究,評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者,其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
10

終止收納7

試驗已結束1

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)
  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
8

召募中8

2013-03-01 - 2020-12-10

Phase II

於先前曾接受過治療的鳞狀細胞型非小細胞肺癌患者,比較二種MK-3475 (SCH900475)劑量與Docetaxel治療之隨機分組的第二/三期臨床試驗
  • 適應症

    用於罹患鱗狀細胞型非小細胞肺癌(NSCLC),且先前經含鉑全身性療法治療後發生疾病惡化之受試者

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
5

終止收納5

2011-08-30 - 2014-07-30

Phase III

針對先前經長效干擾素與Ribavirin治療失敗之第1基因型慢性C型肝炎亞太地區受試者,評估合併使用Boceprevir、Peginterferon與Ribavirin的安全性與療效
  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

    VICTRELIS (Boceprevir)

參與醫院
17

終止收納17

2010-08-30 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗,以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。
  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    MK-6621

參與醫院
16

終止收納16

2010-11-01 - 2018-06-30

其他

一個嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗於年輕男性的長期療效,免疫生成性及安全性試驗。
  • 適應症

    本計畫書將提供一長期療效,免疫生成性及安全性數據以支持9到26歲年輕男性使用 嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗。

  • 藥品名稱

    嘉喜®

參與醫院
5

終止收納5