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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1334件

2010-03-01 - 2012-12-31

其他

SCH 900105與Gefitinib合併用於治療亞洲非小細胞肺癌患者之第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SCH 900105

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

評估頭頸部鱗狀細胞癌患者接受前導性化學治療(Cisplatin、Furil®及Leucovorin)療效及安全性之開放性研究

  • 適應症

    適應症：頭頸部癌。

  • 藥品名稱

    Furil

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-07-08 - 2013-06-30

其他

評估Omacor使用於台灣地區高三酸甘油脂血症患者的療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    高三酸甘油脂血症

  • 藥品名稱

    Omacor

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-01-01 - 2021-05-20

Phase II

Brigatinib 用於使用Alectinib 或Ceritinib 之疾病惡化的間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+) 晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 患者

  • 適應症

    Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Brigatinib

參與醫院
5間

召募中4間

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性

  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-05-01 - 2023-05-02

Phase II

AIM-HN 及 SEQ-HN 試驗：一項 2 群組、非比較性、樞紐試驗，評估 Tipifarnib 在帶有 HRAS 突變的頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者中的療效 (AIM-HN)，以及 HRAS 突變對第一線全身性療法用於 HNSCC 之療效反應的影響 (SEQ-HN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    Tipifarnib

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2019-07-01 - 2021-11-01

Phase II

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of BMS-986165 with Background Treatment in Subjects with Lupus Nephritis

  • 適應症

    Lupus Nephritis

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2014-09-01 - 2019-11-30

Phase II

TIGER-2：口服 CO-1686 作為第二線表皮細胞生長因子受體 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 導向酪胺酸激酶抑制劑 (tyrosine-kinase inhibitor, TKI)，用於出現 T790M 抗性突變之 EGFR 突變非小細胞肺癌 (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 病人的一項第二期、開放性、多中心、安全性與療效研究

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    CO-1686 Hydrobromide Film-Coated Tablets

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-05-01 - 2018-12-31

Phase II

一項單盲、隨機分配、多中心、活性對照的臨床試驗，針對年齡 3 個月以 上、未滿 18 歲的複雜性泌尿道感染 (cUTI) 兒童患者，評估將 Ceftazidime 併用 Avibactam 相較於 Cefepime 的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    年齡 3 個月以 上、未滿 18 歲的複雜性泌尿道感染 (cUTI) 患者

  • 藥品名稱

    Ceftazidime Avibactam powder for concentrate for solution for infusion 2000 mg / 500 mg

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

2015-09-09 - 2017-11-30

Phase III

TIGER-3：一項開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗，針對罹患 EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者，評估口服 Rociletinib (CO-1686) 單一 療法相較於單一藥物細胞毒性化療之療效

  • 適應症

    EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者

  • 藥品名稱

    CO-1686 Hydrobromide Film-Coated Tablet

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

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