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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1334件

2012-01-01 - 2014-08-31

Phase III

一個為期52週、隨機、雙盲、安慰劑對照研究：探究GSK1605786A用於克隆氏症緩解後之維持治療的有效性及安全性

  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2012-06-08 - 2014-02-28

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, parellel-group, multicentre study to determine the efficancy and safety of 2 doses of retigabine immediate release (900 mg/day and 600 mg/day) used as adjunctive therapy in adult Asian subjects with drug resistant partial-onset seizures

  • 適應症

    局部癲癇發作

  • 藥品名稱

    Retigabine (Ezogabine)/Placebo

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-01-01 - 2015-09-30

Phase III

An Open-Label Extension Study to Assess the Safety of GSK1605786A in Subjects with Crohn's Disease

  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機分配、第II期、多中心、雙盲、 以安慰劑為對照組的試驗，評估Onartuzumab (MetMAb)併用BEVACIZUMAB +鉑+ PACLITAXEL或PEMETREXED +鉑作為第一線治療時，對於第III B或 第IV期非鱗狀、非小細胞肺癌(NSCLC)病患的療效與安全性

  • 適應症

    單獨或與其他藥物合併使用於癌症治療

  • 藥品名稱

    MetMAb

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2012-01-01 - 2013-10-31

Phase III

以GSK1605786A促進中到重度活動性克隆氏症受試者之臨床反應及/或疾病緩解的隨機、雙盲、有效治療研究

  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2013-06-01 - 2016-07-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multi-Center Study to Compare the Efficacy and Safety of Micafungin Versus Amphotericin B Deoxycholate for the Treatment of Neonatal Candidiasis

  • 適應症

    食管念珠菌病，侵襲性念珠菌病，在造血幹細胞移植病人中預防念珠菌感染，新生兒念珠菌感染

  • 藥品名稱

    Mycamine

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-11-01 - 2016-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Everolimus in Subjects with Metastatic Renal Cell Carcinoma that has Progressed after Prior VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy

  • 適應症

    有診斷為亮細胞型腎細胞癌的病患

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184)

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-11-01 - 2010-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陰性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病患，比較服用Clevudine和Adefovir後在第48週和第96週的療效和安全性

  • 適應症

    第三期 慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Clevudine

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-01 - 2010-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陽性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病患，比較服用Clevudine和Adefovir後在第48週和第96週的療效和安全性

  • 適應症

    第三期 慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Clevudine

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-08-15 - 2010-11-30

Phase III

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of E2007 (perampanel) Given as Adjunctive Therapy in Subjects with Refractory Partial Seizures

  • 適應症

    PARTIAL EPILEPSY

  • 藥品名稱

    E2007 (Perampanel) 2mg/tablet

參與醫院
4間

終止收納4間

1 98 99 100 101 102 134
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