問卷
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找科別
高雄榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-08-01 - 2027-12-31
適應症
人類免疫缺乏病毒和慢性B型肝炎病毒感染
藥品名稱
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-07-01 - 2024-12-17
活動性狼瘡腎炎
220
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2024-07-01 - 2027-01-31
族群 #1：•第 48 週時，歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群疾病活動性指數 (ESSDAI) 總分相較於基期的變化族群 #2：•第 24 週時，歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群患者報告指數 (ESSPRI) 總分相較於基期的變化
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中4間
2024-10-01 - 2027-12-31
全身性紅斑性狼瘡
預充填式注射劑
尚未開始5間
召募中1間
2024-01-01 - 2026-12-31
中度至重度斑塊型乾癬受試者
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-01-01 - 2028-12-31
評估口服 TAK-279 30 mg 每日一次 (QD) 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性和耐受性。主要目標之指標：•治療引發不良事件 (TEAE) 的發生率。•嚴重不良事件 (SAE) 的發生率。
錠劑
召募中6間
2025-11-25 - 2027-04-30
呼吸道融合病毒感染
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2027-11-30
慢性自發性蕁麻疹
參與醫院10間
召募中10間
2022-06-01 - 2026-02-27
將評估下列指標，作為安全性與耐受性的測量：•不良事件 (AE)•抗藥抗體 (ADA)•臨床實驗室評估（血液學和化學）•生命徵象•12 導程心電圖 (ECG)
凍晶乾粉注射劑
2019-02-23 - 2026-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
硬空膠囊劑
全部
