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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

901件

2020-10-01 - 2022-08-14

Phase III

一項評估 eptinezumab 對於偏頭痛和藥物過量導致頭痛的雙重診斷之患者偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    Eptinezumab

參與醫院
3間

召募中3間

2020-01-31 - 2023-10-03

Phase II/III

一項以 GSK3359609 或安慰劑併用 Pembrolizumab 做為 PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗

  • 適應症

    PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7間

召募中7間

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B：針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗

  • 適應症

    適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

小兒科

2017-02-01 - 2019-06-30

其他

評估單一遞增劑量與多重劑量 GSK3389404 使用於慢性 B 型肝炎受試者之安全性、耐受性、 藥動學與藥效學的一項雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群

  • 藥品名稱

    GSK3389404

參與醫院
9間

召募中8間

2021-02-26 - 2023-10-24

Phase II

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 EDP-938 對於上呼吸道急性感染呼吸道融合病毒的造血細胞移植成人接受者的作用

  • 適應症

    呼吸道融合病毒 (RSV) 感染

  • 藥品名稱

    EDP 938

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2019-09-11 - 2023-07-06

Phase III

評估固定劑量併用製劑 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide 相較於 Dolutegravir + Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate 用於從未接受治療、HIV-1 和 B 型肝炎共同感染成人患者之安全性和療效的一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    HIV-1 和 HBV 共同感染

  • 藥品名稱

    Biktarvy

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納3間

2019-05-01 - 2021-12-30

Phase III

一項隨機分配、活性藥物對照試驗，評估靜脈輸注 Sulbactam-ETX2514用於治療鮑氏不動桿菌群感染之患者的療效及安全性

  • 適應症

    治療鮑氏不動桿菌（A. baumannii）- calcoaceticus 群（ABC）所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    Sulbactam-ETX2514 (ETX2514SUL)

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

2020-03-01 - 2022-12-30

Phase I

一項針對帶有KRAS突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌、大腸直腸癌或胰腺癌受試者，評估mRNA-5671/V941的單一療法以及併用Pembrolizumab療法的安全性和耐受性之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗，對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者，評估 ION-682884 的療效與安全性

  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2018-10-29 - 2021-12-31

Phase III

A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active Comparator-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-986165 in Subjects with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 適應症

    Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
3間

召募中3間

1 80 81 82 83 84 91
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