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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

901件

2015-12-10 - 2019-12-31

IIT

Phase II

一項比較合併Bevacizumab與erlotinib對比單獨使用erlotinib於有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患之療效的第二期隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患

  • 藥品名稱

    (1)Avastin; (2) Erlotinib

參與醫院
3間

召募中3間

2020-03-01 - 2021-10-13

Phase III

一項開放式、隨機、平行、多中心試驗，以評估Azelastine HCl-Fluticasone propionate Nasal Spray 137-50 mcg/spray鼻噴霧劑用於全年性過敏性鼻炎患者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度過敏性鼻炎

  • 藥品名稱

    Azelastine HCl及Fluticasone propionate 137/50微克鼻噴霧劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab、Tremelimumab

參與醫院
8間

召募中8間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

內科

2019-02-01 - 2019-12-25

Phase II

A Pilot Trial to Study Alterations of HBsAg Level in HBV-related Hepatocellular Carcinoma Receiving Post-operative P1101 Combined with Meriva®

  • 適應症

    用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患，評估其安全性與預防性效果，在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。

  • 藥品名稱

    p1101(Ropeginterferon alfa-2b)

參與醫院
5間

召募中5間

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9間

召募中8間

2019-04-01 - 2022-03-03

Phase III

An International, Phase 3, Multicenter, Randomized, Open- Label Trial Comparing Balixafortide in combination with Eribulin versus Eribulin alone in Patients with HER2 negative, Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    HER2 negative, Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer

  • 藥品名稱

    Balixafortide (POL6326); eribulin

參與醫院
3間

召募中3間

2019-08-07 - 2023-04-30

Phase III

一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配，針對晚期 / 轉移或不宜手術的膽管癌伴有 FGFR2 基因融合 / 易位的患者，口服 Infigratinib 相較於使用 Gemcitabine 合併 Cisplatin 治療之對照試驗：PROOF試驗

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Infigratinib(BGJ398)

參與醫院
8間

召募中8間

2019-06-14 - 2021-11-30

Phase III

ATLAS-PPX：一項開放性、多國、轉換治療試驗，目的為說明 fitusiran 預防性治療使用於曾接受凝血因子或預防性繞徑治療藥物之 A 和 B 型血友病患者的療效和安全性

  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2019-02-27 - 2023-12-31

Phase III

一項第 3 期多中心、開放性試驗，旨在評估確診甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM) 之受試者每日口服 tafamidis meglumine (PF-06291826-83) 20 mg 或 80 mg [或 tafamidis (PF-06291826-00) 61 mg] 劑量的安全性

  • 適應症

    甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    Tafamidis (PF-06291826)

參與醫院
2間

召募中2間

2020-03-22 - 2023-09-29

Phase II

一項多中心、開放性、隨機分配、第 2 期試驗，比較 Lenvatinib 併用 Ifosfamide 及 Etoposide 相 較 於 Ifosfamide 與 Etoposide ， 對患有復發型或難治型骨肉瘤(Osteosarcoma)的兒童、青少年以及年輕成人之療效與安全性 (OLIE)。

  • 適應症

    復發型或難治型骨肉瘤

  • 藥品名稱

    Lenvima Capsules 1mg, 4mg, 10mg; Etoposide 100 mg HEXAL, 20 mg/mL; Ifosfamide for injection

參與醫院
2間

召募中2間

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