問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-08-01 - 2027-12-31
適應症
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-01 - 2028-09-30
第 1 部分：劑量遞增部分 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級 ⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率 ⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等 ⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響 第 2 部分：擴展部分 ⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-04-01 - 2026-03-31
全身性重症肌無力
270
參與醫院2間
召募中2間
2024-11-29 - 2027-09-30
患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者
輸注液
2024-03-28 - 2026-08-28
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-01 - 2026-12-31
晚期不可切除之肝癌
2023-04-01 - 2026-12-31
失智症鑑別診斷
N/A
參與醫院1間
召募中1間
2022-02-16 - 2026-12-31
Hepatocellular Carcinoma (HCC)
注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2017-12-17 - 2024-09-30
G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症
懸浮注射液
2024-08-26 - 2026-07-23
近視
無菌眼用液劑
參與醫院7間
召募中4間
終止收納3間
全部
