問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-01-01 - 2020-12-31
適應症
帕金森氏症鑑別診斷
藥品名稱
參與醫院1間
終止收納1間
2013-01-30 - 2013-12-31
納入條件為因胸悶、胸痛或呼吸困難的症狀至心臟內科求診而被懷疑有冠心病，經心臟內科醫師評估有需要作核醫心肌灌注掃描來進一步評估的病人，排除條件為心肌梗塞發生之一週內、嚴重之不穩型心絞痛、哮喘急性期、心跳過慢(低於40次/每分鐘)、三度房室傳導障和懷孕的病人。
2018-08-01 - 2021-07-30
2015-05-01 - 2018-12-31
Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas 分化差之神經內分泌腫瘤
參與醫院7間
終止收納7間
2022-02-01 - 2026-12-31
乳癌診斷
靜脈輸注液
召募中1間
2025-03-31 - 2028-05-06
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)
錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-07-01 - 2028-12-31
晚期胃腸道基質瘤患者
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
召募中7間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2023-05-01 - 2027-06-24
急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者
參與醫院12間
召募中12間
全部
