問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-12-01 - 2027-12-31
適應症
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量，以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
N/A
尚未開始1間
召募中4間
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
參與醫院6間
召募中6間
2021-01-01 - 2024-12-31
符合第三版國際頭痛疾病分類預兆或無預兆偏頭痛，慢性偏頭痛或藥物過度使用頭痛診斷準則
參與醫院1間
召募中1間
2023-01-01 - 2026-12-31
正子掃描示蹤劑
2022-08-01 - 2028-07-31
頑固型憂鬱症
注射劑 注射劑 鼻用噴液劑
2021-08-01 - 2024-11-30
重鬱症，包括單極憂鬱復發及雙極憂鬱復發之病患。
注射劑
終止收納1間
2022-02-01 - 2025-06-30
乳癌診斷
2013-07-01 - 2014-07-01
憂鬱症的診斷用
高專一非侵襲性之4-[18F]-ADAM放射示蹤劑，可與血清素轉運體(SERT)結合，用於正子射出電腦斷層掃描，評估在正常與憂鬱症患者之藥理生物份佈差異及輻射使用對安全性；並尋找其在人體的適當造影時間點及比較其影像表現，以利日後對精神疾患以及血清素轉運器相關疾病的臨床研究。
全部
