問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-12-25 - 2026-12-31
適應症
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-01 - 2029-07-31
患有重症肌無力之成人
Inebilizumab
參與醫院8間
召募中8間
2021-01-01 - 2025-12-31
復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患
AtezolizumabTiragolumab
參與醫院3間
尚未開始3間
2021-01-22 - 2023-03-23
蛋白尿型慢性腎臟病
AZD5718 tablets
參與醫院10間
尚未開始2間
2021-02-01 - 2023-09-05
思覺失調症
SEP-363856-01
參與醫院6間
召募中3間
2021-03-17 - 2028-12-31
主要:比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組),在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要:比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組)治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性:具有高副作用負擔的時間比例;到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-04-01 - 2024-03-15
診斷出MUC17陽性的胃癌或胃食管交界癌 (GEJ)的受試者
AMG199
參與醫院2間
召募中2間
2021-04-01 - 2029-09-13
非酒精性脂肪性肝炎
Semaglutide D
2021-04-20 - 2024-07-02
正常收縮分率心衰竭及肥胖症
N/A
2021-04-26 - 2024-07-22
重度憂鬱症
召募中4間
全部