問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-04-01 - 2033-02-28
適應症
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
藥品名稱
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2018-12-01 - 2027-12-31
Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌 Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 顆粒劑
參與醫院4間
召募中4間
血液腫瘤科
2020-02-01 - 2025-12-10
使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者
注射劑
參與醫院8間
終止收納3間
2020-10-01 - 2026-01-08
含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2021-01-01 - 2025-12-31
復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患
AtezolizumabTiragolumab
尚未開始3間
2016-07-01 - 2020-12-31
小細胞肺癌
靜脈注射劑
2018-11-01 - 2023-12-31
糖尿病黃斑部水腫(DME)患者
IVT IVT
2019-03-01 - 2023-12-31
新生血管性老年性黃斑部病變 (nAMD)
終止收納4間
2020-09-01 - 2024-10-09
分支視網膜靜脈阻塞(BRANCH RETINAL VEIN OCCLUSION, BRVO)引發黃斑部水腫的病患
IVT
尚未開始4間
2020-09-01 - 2024-09-18
罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患
召募中3間
全部
