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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2024-12-01 - 2028-02-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙掩蓋、安慰劑對照試驗，研究口服 Brepocitinib 用於活動性、非感染性中段、後段和全葡萄膜炎成人患者的安全性和療效

  • 適應症

    治療成人活動性、非感染性中段、後段和全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-06-20 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
新強效不成癮止痛藥組合用於膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 適應症

    治療膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
評估以TYNADOTE®併用N-乙醯半胱氨酸治療普拿疼用藥過量中毒患者的療效和安全性之探索性試驗

  • 適應症

    蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2016-01-17 - 2018-01-17

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Multi-center, Open-label, Active Drug Controlled, Phase II Study to Compare the Efficacy and Safety of TYNADOTE® with N-acetylcysteine in the Treatment of Acetaminophen Overdose

  • 適應症

    蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-09-15 - 2018-03-15

Phase I

試驗已結束
A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Onepower-03 in Healthy Volunteers

  • 適應症

    咳嗽

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-03-01 - 2007-12-31

Phase IV

尚未開始召募
開放性試驗評估靜脈注射Palonosetron 0.25 mg用於化學治療藥物所引起的噁心及嘔吐

  • 適應症

    1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-06-01 - 2007-01-01

Phase III

尚未開始召募
一個12週.雙盲.隨機分配.用以評估口服一天一次的Roflumolist 500 ug用於治療慢性阻塞性肺病患之肺功能的效果與安慰劑比較的臨床試驗

  • 適應症

    Oral roflumilast may have usefulness in asthma, allergic rhinitis, and chronic obstructive pulmonary disease. Clinical data remain limited, and comparisons with conventional therapy and other PDE 4 inhibitors are needed.

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-02-15 - 2026-12-30

Phase I

試驗執行中
一個第 I 期臨床試驗，探討 HeXell-2020 對於伴隨穩定型冠狀動脈疾病之心衰竭受試者的安全性、耐受性及初步療效評估

  • 適應症

    伴隨穩定型冠狀動脈疾病之心衰竭

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
1間

召募中1間

黃少嵩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2008-03-31 - 2009-02-28

其他

尚未開始召募
ㄧ項公開標記的試驗，以評估長效型Quetiapine對於躁鬱症者在使用上的有效性以及安全性

  • 適應症

    躁鬱症 I 及 II 型

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-10-01 - 2022-08-24

Phase I/II

尚未開始召募
GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

1 67 68 69 70 71 240
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