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2213

2023-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、單盲試驗,針對由於 Carbapenem 抗藥性腸桿菌屬,罹患併發性泌尿道感染、急性非併發性腎盂腎炎、院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎、與併發性腹腔內感染的成人患者,評估 Cefepime/Nacubactam 和Aztreonam/Nacubactam,相較於最佳可用療法的療效和安全性
  • 適應症

    併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5

召募中5

2016-09-01 - 2020-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、開放性試驗,評估Pembrolizumab(MK-3475)併用Axitinib相較於Sunitinib單一療法做為局部晚期或轉移性腎細胞癌第一線療法的療效和安全性(KEYNOTE-426)
  • 適應症

    局部晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab(MK-3475)

參與醫院
4

終止收納3

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,以Pembrolizumab(MK-3475)單一療法做為腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療(KEYNOTE-564)
  • 適應症

    腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®

參與醫院
6

終止收納5

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療,並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療
  • 適應症

    針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) ;商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
6

終止收納6

2026-03-01 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、開放性、第3期延伸試驗,評估目前正在Belzutifan試驗中接受治療之受試者的長期療效與安全性(LITESPARK-043)
  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1

尚未開始1

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者,使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)
  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

2024-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗,評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的安全性和療效
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10

2021-12-10 - 2025-10-31

Phase III

試驗已結束
一項樞紐第三期隨機分組、安慰劑對照的臨床試驗,評估鳥?酸環化?(sGC)刺激劑Vericiguat/MK-1242用於治療射出低收縮分率之慢性心臟衰竭成人的療效與安全性
  • 適應症

    低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中4

終止收納2

2018-11-16 - 2023-09-30

Phase II

試驗已結束
一項以生物標記導向,使用Pembrolizumab- (MK-3475,SCH 900475)合併療法用於晚期非小細胞肺癌的第二期精準腫瘤學試驗(KEYNOTE-495;KeyImPaCT)
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5