問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-06-01 - 2025-12-31
適應症
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
藥品名稱
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2016-09-01 - 2020-05-31
局部晚期或轉移性腎細胞癌
學名:Pembrolizumab(MK-3475)
參與醫院4間
終止收納3間
血液腫瘤科
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2017-06-01 - 2026-12-31
腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療
吉舒達®/Keytruda®
參與醫院6間
終止收納5間
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名:Pembrolizumab (MK-3475) ;商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®
終止收納6間
外科
2026-03-01 - 2040-12-31
錠劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
參與醫院11間
召募中10間
2024-05-01 - 2029-12-31
高膽固醇血症
參與醫院10間
2021-12-10 - 2025-10-31
低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)
召募中4間
終止收納2間
2018-11-16 - 2023-09-30
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療
全部