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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2252件

2015-10-01 - 2020-06-30

Phase III

試驗已結束
一項針對第一線治療第四期不可切除膀胱尿路上皮癌患者，評估MEDI4736單一療法及MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法相較於標準照護化學療法的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗

  • 適應症

    膀胱尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

張牧新
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2009-07-01 - 2010-07-31

Phase II

尚未開始召募
評估接受tiotropium治療的慢性阻塞性肺病患者，以三種AZD9668口服劑量治療12週後的療效與安全性之隨機分配、雙盲、安慰劑控制、平行、多國、第IIb期劑量範圍臨床試驗

  • 適應症

    Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-05-01 - 2018-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標示、單組臨床試驗，針對先前使用表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的局部晚期/轉移性非小細胞肺癌病患，且其腫瘤具有表皮生長因子受體突變及T790M突變陽性，評估AZD9291的安全性及療效(AURA2)

  • 適應症

    Non Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-08-01 - 2020-12-31

Phase I

試驗已結束
一項多組、第Ib期、開放標示、多中心臨床試驗，針對接受EGFR TKI治療後惡化的EGFRm+晚期非小細胞肺癌病患，評估AZD9291與劑量遞增創新療法併用的安全性、耐受性、藥物動力學與初步抗腫瘤活性(TATTON)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2005-06-01 - 2006-12-01

Phase III

試驗已結束
Unknown

  • 適應症

    第二型糖尿病/ novel perioxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha/gama agonist.

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-05-31 - 2008-09-15

Phase II

試驗已結束
評估以最佳支援照護併用300毫克ZD 6474、最佳支援照護併用100毫克ZD 6474及最佳支援照護併用安慰劑治療無法動手術的肝細胞癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、平行、多中心及第二期臨床試驗

  • 適應症

    抗腫瘤藥

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-08-01 - 2016-01-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第四期試驗，以評估Saxagliptin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗，評估AZD2693用於患有非肝硬化非酒精性脂肪肝炎(NASH)伴隨肝纖維化，並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    非肝硬化非酒精性脂肪肝炎伴隨肝纖維化並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

召募中7間

終止收納3間

2022-05-01 - 2023-07-21

Phase II/III

試驗已結束
一項第II期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗，評估Cotadutide用於患有非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化受試者的安全性和療效

  • 適應症

    非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
8間

召募中8間

1 58 59 60 61 62 226
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