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2376

2022-06-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性試驗,評估在接受 PHESGO+TAXANE 類藥物誘導治療後,GIREDESTRANT 併用 PHESGO 相較於 PHESGO,用於先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性
  • 適應症

    先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗,比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測,用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患
  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2023-03-01 - 2027-12-31

其他

試驗執行中
一項第I/Ib期全球性、多中心、開放性、傘狀試驗,用以評估標靶療法對轉移性大腸直腸癌病患子族群的安全性與療效(INTRINSIC)
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3

尚未開始3

2020-09-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    27D 270 注射劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2024-10-01 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配第二期、雙盲、多中心試驗,評估AUTOGENE CEVUMERAN加上NIVOLUMAB相較於NIVOLUMAB作為高風險之肌肉侵犯性泌尿道上皮癌病患輔助性治療之療效和安全性
  • 適應症

    泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2021-05-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項三組、隨機、雙盲、主動對照的第二期臨床試驗,評估晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌受試者使用PD1-TIM3雙特異性抗體RO7121661及PD1-LAG3雙特異性抗體RO7247669相較nivolumab之療效
  • 適應症

    晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患中,以ATEZOLIZUMAB 加上TIRAGOLUMAB 和ATEZOLIZUMAB 加上安慰劑作為第一線治療的第二期、隨機分配、雙盲試驗
  • 適應症

    復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患

  • 藥品名稱

    Atezolizumab Tiragolumab

參與醫院
3

尚未開始3

2022-08-01 - 2027-06-30

其他

試驗已結束
一項第IIIb/IV期、多中心、開放性、單組試驗,評估FARICIMAB(RO6867461)用於多發息肉性脈絡膜血管病變病患的療效與安全性
  • 適應症

    多發息肉性脈絡膜血管病變

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2

召募中2

2024-08-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、模擬給藥對照試驗,研究以玻璃體內注射方式給予RO7200220於葡萄膜炎黃斑部水腫病患的療效、安全性、藥物動力學與藥效學
  • 適應症

    葡萄膜炎黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2

終止收納2