問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2015-08-14 - 2024-05-01
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中4間
終止收納4間
血液腫瘤科
未分科
2020-05-29 - 2025-06-12
第2型糖尿病
N/A
召募中9間
2021-04-20 - 2024-07-02
正常收縮分率心衰竭及肥胖症
參與醫院7間
召募中7間
2020-12-01 - 2028-12-31
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-10 - 2028-12-01
先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌
Abemaciclib
2024-04-01 - 2028-12-31
早期症狀性阿茲海默症
靜脈輸注液
參與醫院11間
召募中11間
2019-04-15 - 2027-12-31
中度至重度異位性皮膚炎
錠劑
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2022-09-01 - 2027-12-31
6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎
預充填式注射劑
2025-12-01 - 2028-11-28
參與醫院8間
召募中8間
全部
